Клинодактилия

Клинодактилия

Что это такое?

Клинодактилия – это аномалия развития, при которой пальцы искривлены или нарушена их позиция относительно осевого направления конечности.

О заболевании

Синдром клинодактилии относится к распространенным врожденным порокам (частота встречаемости составляет около 10%). Такие особенности строения мизинца или безымянного пальца присутствуют сразу после рождения. Патологическое искривление может прогрессировать до пубертата (после того, как рост скелета замедляется, усугубление клинодактилии тормозится).

Аномальное строение характерно как для правой, так и для левой конечности (симметричность поражения). Чаще всего патологический процесс поражает четвертый и пятый палец на руке. Стопы несколько реже подвержены клинодактилии.

Диагноз устанавливается на основании данных объективного осмотра и рентгенографического сканирования. Лечение клинодактилии в большинстве случаев на проводится, т.к. функциональные возможности кисти (стопы) не страдают. Однако по желанию пациента из эстетических соображений может выполняться плановая операция (остеотомическая реконструкция костной основы пальцев).

Виды

Клинодактилия может классифицироваться на 2 вида:

  • изолированная аномалия развития, когда другие дефекты строения конечности отсутствуют;
  • сочетанная, когда помимо клинодактилии имеются другие аномалии, например, синдактилия – сращения пальцев между собой (часто наблюдается при генных синдромах).

С учетом выраженности искривления выделяют 3 степени тяжести:

  • первая степень – угловая величина искривления от 10 до 15 градусов, при этом палец имеет нормальную длину;
  • вторая степень – деформационный угол составляет от 15 до 20 градусов, вследствие чего наблюдается относительное уменьшение длины пальца;
  • третья степень – значения угла превышают 20 градусов, вследствие чего палец значительно укорочен.

Симптомы

При клинодактилии патологический процесс обычно затрагивает дистальную фалангу. Эта деформация хорошо заметна при объективном осмотре рук и ног. При пальпации определяется костная основа искривления.

Диагностика

Врожденные аномалии могут возникать под влиянием одного или специфической комбинации средовых и генетических факторов, оказывающих тератогенное действие и нарушающих процесс нормального развития эмбриона или плода. В небольшом проценте случаев могут играть роль инфекционные заболевания матери, сахарный диабет и другие заболевания, прием медикаментозных препаратов.

В целом, морфологические отклонения могут развиваться на разном уровне, затрагивая клетки, межклеточные взаимодействия и ткани. Нарушение одного из звеньев развития плода отражается на формировании конечности. Критическим периодом для возникновения аномалий конечностей под действием тератогенных факторов является период эмбрионального морфогенеза (с 3-й по 10-ю неделю). Развитие врожденных аномалий конечностей после 6 мес. беременности может быть следствием влияния механических факторов — повышенного внутриматочного давления при одновременном маловодии, малых размеров амниона, формированием спаек амниона и амниотических перетяжек.

Клинодактилия может быть также признаком редкого генетического заболевания Корнелии де Ланге. Этот синдром характеризуется нарушением физических, когнитивных и поведенческих характеристик ребенка, проявляется низким ростом, аномалиями конечностей, нарушением строения черепно-лицевого отдела и задержкой психического развития. Связан с патологией генов, кодирующих белки когезинового матрикса, участвующие в делении клеток.

В рамках генетических синдромов клинодактилия также может наблюдаться при следующих состояниях:

  • синдром Нунан;
  • синдром делеции (выпадения) короткого плеча 18-й хромосомы;
  • синдром Якобсена;
  • синдром Клиппель-Треноне;
  • синдром Дауна;
  • синдром Барде-Бидля и другие.

Мнение эксперта

Клинодактилия относится к простым порокам развития, которые в целом не оказывают существенного влияния на функциональные способности кисти. Однако при третьей степени деформации, которая может поражать пальцы ступни, возможны трудности с подбором модельной обуви. Если вы столкнулись с подобной ситуацией, то стоит обратиться к ортопеду. Врач проведет обследование конечности и подберет оптимальный вариант хирургической коррекции, который отличается наименьшей инвазивностью.

Прохорова Марина Юрьевна
Врач травматолог-ортопед, к.м.н.

Лечение клинодактилии

Лечение клинодактилии проводится только при наличии показаний. Основным методом коррекции является хирургический.

Консервативное лечение

Консервативные мероприятия в отношении этого порока развития не эффективны.

Хирургическое лечение

Основными показаниями для хирургической коррекции клинодактии являются:

  • третья степень деформации;
  • нарушение функции кисти;
  • трудности с подбором обуви;
  • неэстетичный вид конечности.

Операция проводится под местным или общим обезболиванием (с учетом личных предпочтений пациента и степени анестезиологического риска). Хирургическое вмешательство заключается в восстановлении анатомии фаланги. Для этого проводится остеотомия с последующей фиксацией спицами или установкой костного имплантата.

Профилактика

Разработанных мер профилактики этой аномалии развития конечности до настоящего времени нет. Снизить риск может помочь предгравидарная подготовка и соблюдение здорового образа жизни до и после зачатия.

Реабилитация

После хирургического лечения могут быть полезны физиотерапевтические процедуры, массаж и оздоровительные упражнения.

Вопросы и ответы

Какой врач лечит клинодактилию?

Установлением диагноза и лечением этого патологического состояния занимается врач травматолог-ортопед.

Что влияет на скорость прогрессирования патологии?

К настоящему времени не установлены факторы, которые приводят к прогрессированию патологии. Однако считается, что степень искривления стабилизируется к периоду полового созревания. Это дает основания полагать, что прогрессирование может быть связано с уровнем половых гормонов.

Что делать, если клинодактилия обнаружена при проведении УЗИ-скрининга во время беременности?

Изолированная клинодактилия не представляет опасности для ребенка в будущем. Однако при обнаружении такой особенности строения кисти/стопы врач пренатальной диагностики особенно внимательно обследует анатомию плода, чтобы объективно убедиться в отсутствии других пороков развития.

Источники

Уорик Д., Данн Р., Меликян Э., Ведер Д. Хирургия кисти / Пер. с англ. под ред. Л.А. Родомановой. – М.: Изд. Панфилова БИНОМ: Лаборатория знаний, 2013. – 704 c.

Надирадзе З.З., Михайлов А.В., и др. Проведение блокады плечевого сплетения под контролем ультразвуковой визуализации и нейростимуляции // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. – 2014. – № 3. – С.  46–50.

Майер Г., Бюттнер Й. Периферическая регионарная анестезия: пер. с англ. под ред. П.Г. Камчатнова. – 2-е изд., испр. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2015. – 206 с.